Быть «редким» — это не только про уникальный генетический код. Это про невероятную силу духа, которая проявляется в ежедневной борьбе. Это про родителей, которые становятся экспертами в медицине, реабилитологами и лучшими защитниками для своих детей.
Наше НКО каждый день видит, с какими вызовами сталкиваются такие семьи. Отсутствие системной информации, сложности с получением лекарств и долгий путь к постановке диагноза — это лишь часть их реальности. Но мы также видим и другое: искренние улыбки, маленькие победы над болезнью и бесконечную любовь, которая сильнее любых прогнозов.
Мы поздравляем наших подопечных и их близких! Вы — пример стойкости и достоинства. Наша задача как НКО — сделать так, чтобы вы не оставались наедине со своей бедой. Чтобы «редкий» не означал «одинокий».
С праздником!!!
АНО «Путь в большой мир»
#редкиедети#орфанныезаболевания#синдромы#аксай#детисорфаннымизаболевниями
Наши новости
Вебинар «Критические навыки для мягкой адаптации ребенка с ОВЗ к школе».
Объединяем усилия ради добрых дел!
Мы в театре!
Талантливая Лиза
Мы приняли участие в ХХVII Конгрессе педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии»
Зачем ребенку с ОВЗ правильный образовательный маршрут?
В гости к дельфинам
Сказка о Никите
Елка желаний
Что такое СМЕ-терапия и чем она поможет именно вашему ребенку?
Онлайн встреча мамочек со всей России
Новогодняя выставка рисунков детей
Поздравление участников проекта «Включи заботу» с Новым годом!
